Nature：打破本质！仅需8个转录因子，干细胞“变身”可受精“**”

让不意味著变成意味著，击破一个个“宿命论”，却是是科学界们长期以来以来乐此不疲、致力追求的最大限度。

40据知道，世界性尚属试管婴儿的面世打破了生物自然环境孕育生命的历史，为不孕不育病患带给了哺育的想。这之后，辅助生殖新科技持续发展，带进愈加余延续后裔和提低哺育文明的重要目的。然而，这种新科技需大多数人提供健康的**、生殖，如何精益求精、为不孕不育病患带给更快的解决方案带进科学界们努力的同方向。

《Nature》释出了一篇题为“Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors”的科学研究报告，为不孕不育病患打破无法哺育的“魔咒”带给了全新的想。

欧美九州私立大学的科学研究职员通过归纳活体卵母肝细胞的退化，揭开了抑制卵母肝细胞土壤的基因网络的神秘饰演者，确定了8个没法触发卵母肝细胞土壤的特异性位点。这些特异性位点可单独将多能干肝细胞再生为卵母肝细胞；也肝细胞，并且再生后的肝细胞都能像卵母肝细胞一；也排卵和分离。

卵母肝细胞是未婚体液特有的生殖肝细胞，它的明朗是孕育生命过程的第一步。这种比如说的生殖肝细胞的肝细胞器内含有多种混合物质，都能消除200多种生物退化所必须的低分离肝细胞。

为了了解受到影响卵母肝细胞土壤的因素，科学研究职员建立了一个指导系统，利用生殖干肝细胞（ES）呈现了雌性活体生殖肝细胞的分离，并通过RNA化学合成（RNA-seq）归纳绘制了雌性生殖肝细胞的退化轨迹，发掘出有27个特异性位点意味著与卵母退化过程特别。

其中，仅Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2、Stat3、DYNL1、Sub1以及Figla这8个特异性位点是关键性位点并且相互受到影响。其中，Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2形成了一个核心抑制网络，而Stat3、DYNL1、Sub1、Figla则紧密相连。

8个特异性位点是受到影响卵母肝细胞土壤的关键性因素

于是，科学研究职员更进一步归纳了这8个特异性位点是否都能诱发活体多能干肝细胞转变成卵母肝细胞。结果令人高兴，这些特异性位点推动了类卵肝细胞的消除。科学研究职员将这些肝细胞命名为“单独诱发的卵母肝细胞；也肝细胞”（directly induced oocyte-like cells，DIOLs），尽管这些肝细胞无法顺利进行减数分离，但是却都能排卵，并能分离到生殖退化的8肝细胞之前，在这之后退化就会受到受到影响。

DIOLs都能排卵并退化至8肝细胞之前

九州私立大学病理学部系主任Katsuhiko Hayashi知道：“来自卵母肝细胞的肝细胞器是生殖病理学和病理学中的难得人力。我们的科学研究提供了一种无需侵入人体以后能得到大量卵肝细胞的新颖目的，干肝细胞可以单独切换为卵母肝细胞；也的肝细胞，而无需遵循自然环境发生的相同步骤顺序。尽管这一新科技应用在生物身上尚且为时过早，但是活体实验已经让我们看得见了苗头。”

事实上，步入21世纪以来，科学界们已经在辅助生殖领域取得了一系列突破性。早在2003年，Hans R. Scholer在《Science》刊载了一项开创性的科学研究科学研究报告，提出活体生殖干肝细胞（ESC）可排泄经诱发分离消除生殖；也肝细胞，在学术界引致了一阵震撼。

2016年，我国科学界首次借助活体生殖干肝细胞排泄分离并获得具有特性的**（；也）肝细胞，同时依靠辅助生殖目的使之培育出健康的活体后裔，为无**关节炎成人哺育后裔带给想。特别科学研究报告刊载在干肝细胞权威杂志《Cell Stem Cell》上。

随着科学研究的持续绕过，“人造生殖”、“人造**”等新科技的不断明朗，未来无法哺育的人们将面对着更多的病患考虑。或许将来，成人和未婚独自孕育后裔也将带进现实生活。

原始出处：

Nobuhiko Hamazaki, Hirohisa Kyogoku, Hiromitsu Araki, et al.Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors.Nature. 2020 Dec 16. doi: 10.1038/s41586-020-3027-9.