干细胞移植治疗糖尿病神经源性尿道研究进展

癌症骨骼肌源性腹腔是癌症常用的泌尿系统中风之一。里面老年癌症患者里面骨骼肌源性腹腔的发病率在80%以上，主要与癌症自主骨骼肌原发性有关。

近十年，应用领域骨髓近充质小鼠（BMSCs）治药物癌症骨骼肌源性腹腔，可天和预疟疾的自然解剖生理过程，反转病情令人满意， 恢复原大多腹腔机制。

癌症骨骼肌源性腹腔是由于骨骼肌机制障碍或内部及外部外伤造成了的腹腔机制诱发。相关骨骼肌通路的任何原发性或外伤都有可能造成了骨骼肌源性腹腔。癌症曾一度依靠经常性有可能造成了自主骨骼肌和周围骨骼肌原发性及骨骼肌传递信息破损，引起腹腔组织起来和机制代偿疾患，产生逼尿肌松弛力减低及喝水障碍。

流行病学表现为

腹腔不必要活动症、喝水困难及尿潴留等下尿路征状。癌症骨骼肌源性腹腔更早解剖组织起来扭转主要为高血糖 所致的周围骨骼肌原发性，表现为代谢紊乱、骨骼肌受体质变形、酪氨酸 活性减低等，后期多出现腹腔松弛稍稍。

BMSCs的微生物学特质

小鼠复刻治药物癌症骨骼肌源性腹腔是恢复原破损泌尿系统机制的必需手段之一。

研究者发现，BMSCs可发挥发挥作用为激素所发受体质，替代口内β受体质发挥降血糖，减少中风的前瞻性。透过BMSCs发挥发挥作用为激素所发受体质，联合高压氧治药物2DF癌症，可有所改善口内机制，减少外源性激素用量。

BMSCs易于在体内分离和缩减，培育周期短，免疫系统原性较弱， 免疫系统排斥自由基少。由于其路旁排泄和免疫系统调节机制，可迁到至破损组织起来臀部，并在某些因素的可借下发挥发挥作用成组织起来里面的特定受体质类DF，以重建连续性微环境。

此外，BMSCs 具有发挥发挥作用为睾丸上皮、视网膜和黏膜受体质的极佳前瞻性，提示受体质药物有可能应用于治药物腹腔机制障碍。

BMSCs对癌症骨骼肌性腹腔的治药物发挥作用

BMSCs复刻治药物癌症骨骼肌源性腹腔，在动物模DF和流行病学结果显示试验里面已被证明。引入BMSCs治药物并不需要有所改善癌症泌尿系统中风的严重总体，依靠病情发展及恢复原腹腔机制[1]。

BMSCs发挥发挥作用成腹腔黏膜受体质和睾丸上皮受体质，为治药物癌症骨骼肌源性腹腔提供了有某种总体。试验里面，通过静脉或经睾丸途径给药的BMSCs可增加腹腔里面弹性受体酸度，可不排喝水机制有所改善[2]。

在体内可借发挥作用下，BMSCs可发挥发挥作用为有松弛机制的黏膜受体质， 得到5羟色胺可排一步增强其发挥发挥作用的创造性。同所发的，引入体内非接触式五小模DF，将 BMSCs哺育在尿恰巧皮受体质培养液， 经添加上皮多见于因子，可可借表达出来酪氨酸多种类DF角受体 AE1/ AE3 的尿恰巧皮受体质[3]。

用BMSCs治药物后，黏膜肝细胞和黏膜受体的表达出来水平很高，这些在结构上受体与肌肉组织起来的再生有关。尽管 BMSCs具有发挥发挥作用为黏膜受体质的灵活性，但其主要机制有可能是路旁排泄活性，减少受体质突变并保留“尿恰巧皮毛细 静脉络”[4-5]。BMSCs具有成肌发挥发挥作用创造性，引入腹腔填塞内受体质复刻途径，可顺利应用于有所改善腹腔机制。

BMSCs具有向挫伤臀部趋化创造性，通过血液循环迁到到挫伤臀部参与组织起来修复；BMSCs 可衍生物多种多见于因子及受体质因子， 抑制炎性应答自由基。BMSCs可借和发挥发挥作用为黏膜受体质后，可修复腹腔及睾丸机制，同时衍生物多种多见于因子，发挥抗炎、可不 排可借等发挥作用，不良影响腹腔内连续性微环境。

基础性研究者

在癌症骨骼肌源性腹腔模DF小鼠，BMSCs 经转染骨骼肌多见于因子后注入小鼠腹腔填塞， BMSCs 多见于极佳并稳定表达出来骨骼肌多见于因子，有所改善腹腔微环境及腹腔机制[6]。

将 BMSCs 通过腹腔填塞注射，可提高逼尿肌松弛机制，可不排腹腔黏膜再生，恢复原大多逼尿肌机制[7]。

BMSCs 发挥发挥作用成黏膜所发受体质，可重建破损的腹腔黏膜肌层机构，有所改善 腹腔松弛机制，应用于治药物腹腔机制障碍[8-9]。

综上所述

癌症骨骼肌源性腹腔是一种令人满意性疟疾，伴有一系列泌尿系晕眩征状和尿声学检查结果诱发。应用领域 BMSCs治药物癌症骨骼肌源性腹腔，近十年的研究者赢取了较大令人满意。

参考：

【1】：臧丽，程愈，母义明 . 要务小鼠治药物癌症的基础性与医学研究者 [J]. 里面国科学：生命科学，2018，48（8）：909-916.

【2】：屈彦纯，王爱香，郭嘉宁，等 . 人骨形成因子 7 性状慢菌株载体 的构建及其在骨髓近充质小鼠里面的表达出来 [J]. 里面国老年保健医学， 2018，16（4）：21-25.

【3】：Hirota N，Mc C S，O’Sullivan M J，et al.Serotonin augments smooth muscle differentiation of bone marrow stromal cells[J].Stem Cell Res， 2014，12（3）：599-609.

【4】：龚正媛，张瀶曦，尹马琳，等 . 脐带近充质小鼠对 2 DF癌症大 鼠的治药物发挥作用及机制研究者 [J]. 共军医学院文摘，2018，39（12）： 1079-1084

【5】：朋雨果，曾文彤，陈秋，等 . 携带 PTN 性状的脂肪小鼠对癌症 小鼠勃起机制障碍的不良影响 [J]. 广东医学，2018，39（7）：979-982.

【6】：韩睿，李琳，王润清，等 . 近充质小鼠来源外泌体对免疫系统机制 调控的发挥作用与应用领域前景 [J]. 里面国组织起来工程研究者，2019，23（17）： 2762-2769.

【7】：刘贵华，张弛，谢云，等 . 尿源小鼠治药物 1 DF癌症性勃起机制障 碍小鼠的实验研究者 [J]. 流行病学泌尿外科周报，2018，33（8）：626-632.

【8】：Yudintceva N M，Nashchekina Y A，Blinova M I，et al.Experimental bladder regeneration using a poly-l-lactide/silkfibroin scaffold seeded with nanoparticle-labeled allogenic bone marrow stromal cells[J].Int J Nanomedicine，2016，11 ：4521.

【9】：杨丽丽，万丽娟，陈明卫，等 . 更早糖基化终产物对心肌梗塞小鼠 可借及突变的不良影响研究者 [J]. 里面国癌症周报，2018，26（6）：492- 497.